在药物试剂生产中，为了确保药物制剂的生产符合医药卫生要求，需要在生产区域采用严格的无尘洁净措施，以满足GMP净化标准，尤其是需要达到D级以上的洁净要求。在这方面，洁净快速门作为重要的设备之一，在制药洁净区起到了关键作用，以下几个方面的特点，使其有效助力洁净区达到D级标准。
1.快速密闭性：快速门采用1.0-2.0米/秒的升降速度，结合两侧导轨咬合式高分子橡胶密封，确保在开合状态下都能有效隔离外界空气和灰尘，提高洁净区的无尘度。
2.双门互锁性： 在风淋室、缓冲间、气锁室等场所使用时，会内外配套两道快速卷帘门，并实现互锁功能。这样设计可以确保每次只能打开一扇门，保持门与内部环境的绝对独立，有效防止污染。
3.设备联动性： 当快速门与输送带、传递窗进行联动时，可以实现设备的自动打开和关闭，提高生产效率。
4.无缝隙连接： 为了实现快速门无缝密闭，密封处理至关重要。该门门头包厢+框架采用激光切割，一体式成型，包厢和框架不需要螺丝链接，且门框两侧采用加强毛刷，防止灰尘和蚊虫进入。
5.不锈钢框架： 可选择304不锈钢框架，具有良好的耐腐蚀和防锈性能，避免锈迹对内部无尘环境的影响。
在选择快速门产品时，为了服务及时，质量放心，应优先考虑品牌厂家，例如迪纳克、霍曼、西朗、阔福等，它们在行业内积累了丰富的经验，其产品质量得到了广大企业的认可。这样的选择有助于确保医药洁净区的使用符合高标准的GMP净化要求。
苏公网安备32050602012006
